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神经退行性疾病机制和生物标志物(点击详情)

阿尔茨海默症的病理生理学

阿尔茨海默症(Alzheimer’s diseaseAD),俗称老年痴呆症,是发病率最高的神经退行性疾病,也是当今老龄化社会面临的主要健康危机之一。大脑中存在淀粉样斑块(amyloid plaques)和神经纤维缠结(neurofibrillary tanglesNTFs)是AD的两大病理特征。有证据表明,神经元突触功能障碍出现于AD病变的早期,具有神经毒性的可溶性寡聚物,引起大脑中神经元结构和功能损伤;另一方面,越来越多的研究提示,胶质细胞(星型胶质、小胶质细胞、少突胶质细胞)在AD发生过程中扮演重要角色。我们的研究主要聚焦在AD病变过程中神经元突触功能障碍的信号机制、免疫系统与中枢神经系统的相互作用、中枢神经系统与外周器官的相互作用等。

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阿尔茨海默症生物标志物

AD的发病具有明显的异质性,不同人群、不同个体的发病原因和条件都可能存在差异;临床上缺乏客观、可量化、特异性高的生物指标,诊断和治疗方案的效果有限;以往研究主要集中于西方高加索人群,缺乏对中国患病人群的系统研究。生物标志物是一种能够被定量测量并用于指示疾病发生和发展阶段的生物参数。我们将通过与基础和临床研究团队的密切合作,通过多组学研究鉴定中国AD人群外周血生物标志物,建立以外周血生物标志物为基础的AD风险评估模型,并解析特定生物标志物与AD病变的关联机制,为AD的早诊优治提供新的策略。



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